Comprendre vos résultats

Le CombitestMD calcule les risques que votre fœtus soit atteint de la trisomie 21, 18 et 13 en tenant compte à la fois des mesures échographiques (clarté nucale) et des dosages biochimiques (sang).  Des dosages biochimiques (sang) du deuxième trimestre si nécessaire.

Au premier trimestre, les trois résultats possibles sont :

Risque faible (< 1 :1500) : Aucun suivi particulier autre que le suivi régulier de grossesse n’est recommandé.

Risque modéré (entre 1 :100 et 1 :1500) : Une investigation supplémentaire (sans frais) au deuxième trimestre (entre 15.0 et 17.6 semaines) est recommandée pour plus de précision.

Risque élevé (>1 :100) : Votre médecin recommandera le test NIFTY®*(Dépistage prénatal non invasif) ou une amniocentèse. *NIFTY® INCLUS SANS FRAIS SI VOUS AVEZ PRIS L’OPTION Combitest®/NIFTY® Cascade

Au deuxième trimestre, les deux résultats possibles sont :

Risque faible (< 1 :250) : Aucun suivi particulier autre que le suivi régulier de grossesse n’est recommandé.

Risque élevé (>1 :250) : Votre médecin recommandera le test NIFTY®* (Dépistage prénatal non invasif) ou une amniocentèse *NIFTY® INCLUS SANS FRAIS SI VOUS AVEZ PRIS L’OPTION Combitest®/NIFTY® Cascade