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Services dépistage génétique

Les tests génétiques permettent d’identifier des modifications au niveau des chromosomes, des gènes ou des protéines. Lorsqu’un couple décide d’avoir un enfant, les partenaires peuvent aussi choisir de passer des tests afin d’aider à déterminer s’ils sont porteurs de certaines maladies ainsi qu’à évaluer leur risque potentiel de transmettre un trouble génétique. Les pages suivantes de cette section vous fourniront plus d’informations sur les Services de dépistage génétique offerts chez Procrea Fertilité.

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    au plus récent

PGD / PGT – A

Le dépistage génétique sur les embryons est une technologie en évolution qui es... Voir plus

Dépistage VISTA

Le panel Vista™ est idéal pour les couples qui veulent connaître leur statut po... Voir plus

Microdélétion du Chromosome Y

Il a été démontré que les hommes atteints d’une infertilité non obstructive des... Voir plus

Caryotype sanguin (analyse des chromosomes)

Le caryotype est l’examen des chromosomes d’un individu dans le but de recherch... Voir plus

Panel Canadien-Français (Saguenay)

Cinq maladies récessives, sont fréquentes dans les régions de Charlevoix et du ... Voir plus

Fibrose kystique du pancréas (FKP)

La fibrose kystique du pancréas est une maladie génétique héréditaire mortelle ... Voir plus
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